骨質(zhì)疏松（OP）作為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）常見共病，其早期風(fēng)險預(yù)測指標(biāo)尚未被充分探索。本研究旨在探討中性粒細胞百分比與白蛋白比率（NPAR）這一整合炎癥與營養(yǎng)狀態(tài)的復(fù)合標(biāo)志物與RA相關(guān)骨質(zhì)疏松（RA-OP）的關(guān)聯(lián)性。
AAV9-DARS2基因療法治療LBSL：從患者細胞到小鼠模型的表型拯救與機制探索
來自多機構(gòu)的研究團隊針對由DARS2基因突變引起的罕見遺傳性白質(zhì)腦病LBSL，開發(fā)了AAV9介導(dǎo)的DARS2基因補充療法。研究證實該療法可顯著改善患者神經(jīng)元線粒體功能、促進軸突生長并降低乳酸水平，在小鼠模型中單次給藥6個月后仍能延緩神經(jīng)退行性病變，為臨床治療提供了關(guān)鍵實驗依據(jù)。
膳食纖維菊粉通過調(diào)控腸道菌群代謝果糖改善肝臟脂肪變性和胰島素抵抗的機制研究
為揭示菊粉緩解果糖毒性的深層機制，Sunhee Jung等研究人員在《Nature Metabolism》發(fā)表的研究采用了多組學(xué)整合分析策略。通過建立HFCS誘導(dǎo)的瘦型MASLD小鼠模型，結(jié)合穩(wěn)定同位素示蹤技術(shù)(13C-fructose和2H2O)動態(tài)監(jiān)測果糖代謝流向，采用宏基因組學(xué)解析菌群結(jié)構(gòu)變化，并運用轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)系統(tǒng)評估肝臟代謝重編程。特別設(shè)計了延遲干預(yù)實驗組(CIF)，驗證菊粉對已形成脂肪肝的逆轉(zhuǎn)效果。
HIFU驅(qū)動靶向細胞焦亡治療基底樣乳腺癌：從基因篩選到血小板膜雜交脂質(zhì)體的協(xié)同機制探索
本文推薦了一種創(chuàng)新性治療策略：通過高強度聚焦超聲（HIFU）聯(lián)合生物信息學(xué)篩選與血小板膜雜交脂質(zhì)體（Plp）遞送系統(tǒng)，實現(xiàn)基底樣乳腺癌（BLBC）的靶向細胞焦亡（pyroptosis）治療。
神經(jīng)元活動依賴性機制驅(qū)動小細胞肺癌發(fā)病機制的新見解
本文揭示了神經(jīng)元活動在小細胞肺癌（SCLC）發(fā)病機制中的關(guān)鍵作用。研究表明，在腦內(nèi)，谷氨酸能（glutamatergic）和GABA能（GABAergic）神經(jīng)元通過旁分泌和突觸相互作用促進SCLC增殖；在肺內(nèi)，迷走神經(jīng)支配對原發(fā)性腫瘤發(fā)展至關(guān)重要。該發(fā)現(xiàn)為靶向神經(jīng)-腫瘤互作提供了新的治療策略。
DNA甲基化與基因組改變協(xié)同驅(qū)動非小細胞肺癌演化的機制研究
傳統(tǒng)觀點認(rèn)為DNA甲基化主要導(dǎo)致抑癌基因沉默，然而這種解釋無法說明為何某些必需基因在擴增時會出現(xiàn)反常的高甲基化現(xiàn)象。這種表觀遺傳與基因組改變的復(fù)雜舞蹈，正是Charles Swanton團隊在《Nature Genetics》最新研究中試圖解碼的科學(xué)謎題。
FBXW7通過差異調(diào)控I型干擾素環(huán)路雙向調(diào)控DNA病毒天然免疫應(yīng)答的分子機制
來自中國的研究團隊針對DNA病毒感染中天然免疫應(yīng)答"靜默-激活"轉(zhuǎn)換的調(diào)控機制展開研究,發(fā)現(xiàn)SCF E3泛素連接酶復(fù)合物的底物識別組分FBXW7通過雙重調(diào)控機制
Nature：大腦衰老伴隨著持家基因的表達下調(diào)
近日，馬薩諸塞大學(xué)的研究團隊厘清了人類大腦衰老過程中伴隨的基因組和轉(zhuǎn)錄組變化，重點揭示了特定持家基因隨時間的表達下降。這項研究成果于9月3日發(fā)表在《Nature》雜志上，提供了人類大腦發(fā)育和衰老的關(guān)鍵信息。
雌激素通過抑制ERα-Tau結(jié)合緩解七氟烷誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性：年齡與性別差異的機制研究
本研究揭示了雌激素（Estr）通過競爭性抑制Tau蛋白與雌激素受體α（ERα）的結(jié)合,有效緩解七氟烷（Sevo）誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。研究發(fā)現(xiàn),七氟烷在中年雌性小鼠中顯著增加海馬Tau蛋白磷酸化（Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404）,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙和神經(jīng)元活動抑制,而雌激素通過ERα依賴性途徑逆轉(zhuǎn)這些損傷。
