西寶生物控股公司泉養(yǎng)堂生物醫(yī)藥項目榮膺海門區(qū)“2025年度高質(zhì)量專精特新項目”

西寶生物控股公司泉養(yǎng)堂生物醫(yī)藥項目榮膺海門區(qū)“2025年度高質(zhì)量專精特新項目”

1月16日,在海門區(qū)招商引資項目建設(shè)“百日攻堅”總結(jié)暨“春季攻勢”出征動員大會上,中共南通市海門區(qū)委、南通市海門區(qū)人民政府正式授予泉養(yǎng)堂(江蘇)生物醫(yī)藥有限公司“年產(chǎn)5110.2噸生物核心原料及制劑的技改項目”“2025年度高質(zhì)量專精特新項目”榮譽稱號。

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西寶生物深度融入張江科學(xué)城建設(shè),以科技創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)貢獻綠色發(fā)展“西寶力量”

西寶生物深度融入張江科學(xué)城建設(shè),以科技創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)貢獻綠色發(fā)展“西寶力量”

近日,西寶生物科技(上海)股份有限公司正式成為上海市張江科學(xué)城發(fā)展促進會會員單位。這不僅是對西寶生物在生命科學(xué)領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新能力和成長潛力的高度認可,也標(biāo)志著企業(yè)進一步融入張江科學(xué)城一流的創(chuàng)新生態(tài)圈,攜手推動區(qū)域高質(zhì)量發(fā)展。

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胸腺肽選擇性決定CD8+T細胞功能亞群分化的新機制:β5t肽與非β5t肽通過調(diào)控TCR信號持續(xù)性引導(dǎo)譜系命運

胸腺肽選擇性決定CD8+T細胞功能亞群分化的新機制:β5t肽與非β5t肽通過調(diào)控TCR信號持續(xù)性引導(dǎo)譜系命運

為了深入探究MHC-I限制性CD8+T細胞的譜系命運決定機制,由Miho Shinzawa和Alfred Singer等人組成的研究團隊在《Nature Immunology》上發(fā)表了他們的最新研究。他們設(shè)計了一個巧妙的遺傳學(xué)模型——CD8Dual小鼠。這種小鼠的Cd4和Cd8基因座都編碼CD8共受體蛋白,但分別產(chǎn)生略有差異的CD8.1(由Cd4基因座編碼)和CD8.2(由Cd8基因座編碼)共受體。這一設(shè)計使得研究人員能夠剝離共受體蛋白本身的功能,而專注于研究編碼這些共受體的基因座(Cd4 或 Cd8)對

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Sevabertinib:一種可逆性HER2抑制劑在肺癌中的臨床前活性與臨床潛力

Sevabertinib:一種可逆性HER2抑制劑在肺癌中的臨床前活性與臨床潛力

本文推薦一篇關(guān)于可逆性HER2抑制劑Sevabertinib(BAY 2927088)的研究。該研究通過臨床前模型(包括攜帶HER2外顯子20插入、點突變和擴增的肺癌模型)及早期臨床試驗數(shù)據(jù),證實Sevabertinib可有效抑制HER2信號通路,并對NRG1融合模型也展示活性。

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勞動凝同心,協(xié)作赴新程|西寶開展環(huán)境共建活動,以協(xié)作續(xù)寫新篇

勞動凝同心,協(xié)作赴新程|西寶開展環(huán)境共建活動,以協(xié)作續(xù)寫新篇

歲序更迭,新的一年又開啟啦。1月15日,值此辭舊迎新的美好節(jié)點,西寶組織各部門員工開展園區(qū)環(huán)境共建活動。大家以辛勞為筆,以同心為墨,在暖陽與清風(fēng)中,繪就了一幅全員聚力的畫卷,以全新姿態(tài)、嶄新面貌迎接新的一年。

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腸道菌群誘導(dǎo)的T細胞可塑性:微生物抗原模擬增強免疫檢查點阻斷療效的新機制

腸道菌群誘導(dǎo)的T細胞可塑性:微生物抗原模擬增強免疫檢查點阻斷療效的新機制

研究發(fā)現(xiàn),僅在同時存在SFB定植且腫瘤表達SFB抗原(B16-3340)并接受抗PD-1抗體治療的小鼠中,腫瘤生長被顯著抑制,而對照腫瘤(B16-EV)或無SFB定植的小鼠則無此效果。存活小鼠對再次接種的相同腫瘤細胞產(chǎn)生排斥,表明SFB與ICB聯(lián)合可誘導(dǎo)持久的記憶樣保護。此外,在腫瘤植入后不同時間點給予SFB的治療性定植實驗表明,早期微生物抗原暴露與PD-1阻斷的協(xié)同作用窗口期較窄。

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循環(huán)代謝物、遺傳與生活方式因素在2型糖尿病未來風(fēng)險中的綜合作用研究

循環(huán)代謝物、遺傳與生活方式因素在2型糖尿病未來風(fēng)險中的綜合作用研究

研究整合了十項隊列中超過23,000人的血液代謝組、基因組和生活方式數(shù)據(jù),系統(tǒng)鑒定出235種與2型糖尿?。═2D)風(fēng)險相關(guān)的代謝物,揭示了遺傳和可調(diào)控因素通過脂代謝、氨基酸、膽汁酸等通路影響T2D發(fā)病機制的分子基礎(chǔ),并構(gòu)建了可提升風(fēng)險預(yù)測精度的44代謝物標(biāo)志物。

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《自然免疫學(xué)》:對如何利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥有了新的認識

《自然免疫學(xué)》:對如何利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥有了新的認識

喬治城大學(xué)隆巴迪綜合癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種重新編程 T 細胞(一種對抗感染和腫瘤的白細胞)的新方法,使其具有更強的記憶力,從而更有效地殺死癌細胞。該研究結(jié)果于 2026 年 1 月 12 日發(fā)表在《自然免疫學(xué)》雜志上,它強化了一種已知的策略,即阻斷 PARP 的細胞活性。PARP 是一種能夠檢測細胞中 DNA 異常并進行修復(fù)的酶。

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Nature Cancer:單細胞分析揭示多發(fā)性骨髓瘤的免疫景觀

Nature Cancer:單細胞分析揭示多發(fā)性骨髓瘤的免疫景觀

西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院、佐治亞理工學(xué)院和圣路易斯華盛頓大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們近日構(gòu)建了迄今為止規(guī)模最大的多發(fā)性骨髓瘤患者的骨髓單細胞免疫圖譜。這項研究成果于1月9日發(fā)表在《Nature Cancer》雜志上,為了解骨髓瘤中的免疫功能障礙提供了前所未有的見解,并有望開發(fā)出更精準(zhǔn)的工具來預(yù)測哪些患者在治療后復(fù)發(fā)風(fēng)險更高。

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