開(kāi)創(chuàng)性研究通過(guò)單核甲基化-3C測(cè)序（snm3C-seq）結(jié)合單核RNA測(cè)序（snRNA-seq）,首次繪制了人類皮下脂肪組織（SAT）的細(xì)胞類型分辨率表觀基因組圖譜。研究發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞與髓系細(xì)胞存在顯著的甲基化（mCG）差異,鑒定出TET1和DNMT3A為關(guān)鍵調(diào)控因子
聚乙二醇解決方案滿足產(chǎn)業(yè)與科研需求
聚乙二醇（PEG）是一種線性高分子聚合物,具有無(wú)毒、生物相容性良好等特性,在生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域地位關(guān)鍵。PEG 通過(guò)調(diào)節(jié)分子量可顯著改善藥分子水溶性與穩(wěn)定性,如作為注射劑助溶劑提升難溶性藥分子的溶解速率；在生物共軛技術(shù)中,PEG 鏈通過(guò)連接子與蛋白質(zhì)、抗體等生物分子偶聯(lián),既能降低生物分子的免疫原性,又能延長(zhǎng)其半衰期。
靶向小細(xì)胞外囊泡中網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)抑制三陰性乳腺癌轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)免疫治療效果的機(jī)制研究
研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)分離非轉(zhuǎn)移性和轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者血漿中的小細(xì)胞外囊泡(sEV)，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移組sEV中網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)表達(dá)顯著升高。臨床數(shù)據(jù)分析顯示RTN4與晚期TNBC患者不良預(yù)后相關(guān)。
TEV蛋白酶，蛋白標(biāo)簽切除一步到位，生物醫(yī)藥的“黃金剪刀”
TEV蛋白酶來(lái)源于煙草蝕紋病毒（Tobacco Etch Virus, TEV），具備很高的位點(diǎn)特異性，相比凝血酶、Factor Xa和腸激酶等蛋白酶，TEV酶對(duì)底物序列的識(shí)別更為精準(zhǔn)，常用于從融合蛋白中去除標(biāo)簽，如 GST、MBP、His 等。
靶向TROP-2抗體偶聯(lián)藥物sacituzumab tirumotecan聯(lián)合PD-L1抑制劑tagitanlimab一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究取得突破性進(jìn)展
在腫瘤治療領(lǐng)域迎來(lái)重要突破！最新發(fā)表在權(quán)威期刊的研究揭示了靶向滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2(TROP-2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)與程序性死亡配體1(PD-L1)抑制劑tagitanlimab(KL-A167)的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。這項(xiàng)代號(hào)為OptiTROP-Lung01的多中心II期臨床試驗(yàn)，專門(mén)針對(duì)無(wú)可用藥基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者設(shè)計(jì)了兩套創(chuàng)新給藥方案。
CAR-T療法和關(guān)鍵原料
免疫細(xì)胞治療主要包括了T細(xì)胞治療、NK細(xì)胞治療、淋巴細(xì)胞治療、DC細(xì)胞治療。在腫瘤治療和自免疾病治療領(lǐng)域，近些年來(lái)不斷取得技術(shù)突破并走向商業(yè)化的產(chǎn)品，主要集中于免疫細(xì)胞治療和以多能誘導(dǎo)干細(xì)胞為來(lái)源的免疫細(xì)胞療法。包括了CAR-T療法、TCR-T療法、CAR-NK療法等，其中一些已經(jīng)走向臨床IIb和臨床III期，一些已經(jīng)商業(yè)化。其中，上市產(chǎn)品最多的，集中于CAR-T療法
副流感病毒（HPIV1、2、3型）抗原檢測(cè)-免疫層析 （膠體金、彩色乳膠及熒光免疫層析）解決方案
實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)對(duì)于HPIV感染的臨床診治具有重要指導(dǎo)意義,目前實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)手段包括病毒分離培養(yǎng)、抗原檢測(cè)、血清學(xué)抗體檢測(cè)、核酸檢測(cè)。針對(duì)副流感病毒（HPIV1、2、3型）抗原的檢測(cè),西寶生物推出5種單克隆抗體、3種抗原及1種菌液,適合膠體金免疫層析、彩色乳膠免疫層析及熒光免疫層析平臺(tái)。
從實(shí)驗(yàn)室到臨床：聚凝胺的跨界潛力
Polybrene (聚凝胺),也稱Hexadimethrine Bromide (海美溴銨),是一種聚溴化季銨陽(yáng)離子,它起到中和病毒體與細(xì)胞表面之間電荷排斥的作用,從而提高感染效率,常用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。
靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFRC）的巴伐查爾酮通過(guò)鐵代謝調(diào)控逆轉(zhuǎn)膀胱癌吉西他濱耐藥
膀胱癌（BCa）是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其中吉西他濱（Gemcitabine）作為一線化療藥物常因耐藥導(dǎo)致治療失敗。耐藥機(jī)制與核糖核苷酸還原酶M1亞基（RRM1）過(guò)表達(dá)密切相關(guān),而鐵代謝通路（TFRC介導(dǎo)的Fe3+內(nèi)吞和線粒體鐵利用）在DNA修復(fù)中起關(guān)鍵作用。
