《Cell Stem Cell》改變游戲規(guī)則的類器官模型

《Cell Stem Cell》改變游戲規(guī)則的類器官模型

在南加州大學(xué)干細胞科學(xué)家的首次研究中,Giorgia Quadrato實驗室開創(chuàng)了一種新的人類大腦類器官模型,該模型產(chǎn)生了小腦的所有主要細胞類型,小腦是一個后腦區(qū)域,主要由運動、認知和情感所必需的兩種細胞類型組成:顆粒細胞和浦肯野神經(jīng)元。

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Seebio?優(yōu)質(zhì)鮭魚精DNA

Seebio?優(yōu)質(zhì)鮭魚精DNA

鮭精DNA是從鮭魚睪丸中提取的單鏈DNA,可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑,也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。

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《Science》破解突觸形成的機制

《Science》破解突觸形成的機制

研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進展。他們使用CRISPR技術(shù)觀察突觸囊泡的發(fā)育,發(fā)現(xiàn)突觸成分共享一個共同的運輸途徑。這一發(fā)現(xiàn),加上獨特的神經(jīng)轉(zhuǎn)運細胞器的發(fā)現(xiàn),為神經(jīng)功能和神經(jīng)損傷的潛在治療方法提供了新的見解。

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血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)-磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法(AE/AP)解決方案

血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)-磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法(AE/AP)解決方案

血栓調(diào)節(jié)蛋白(Thrombomodulin, TM) 為內(nèi)皮細胞表面的凝血酶受體,抑制凝血酶的活性,增強蛋白C活化性能,血漿TM正常值為3.8~13.3 TU/mL。當(dāng)內(nèi)皮細胞受損或功能障礙時,TM表達降低,部分TM被蛋白酶水解至血漿中。因此,TM是內(nèi)皮細胞受損的標(biāo)志物。

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研究發(fā)現(xiàn),鈣通道阻滯劑是逆轉(zhuǎn)肌強直性營養(yǎng)不良肌肉無力的關(guān)鍵

研究發(fā)現(xiàn),鈣通道阻滯劑是逆轉(zhuǎn)肌強直性營養(yǎng)不良肌肉無力的關(guān)鍵

新的研究已經(jīng)確定了在1型肌強直性營養(yǎng)不良(DM1)中發(fā)現(xiàn)的肌肉功能障礙背后的特定生物學(xué)機制,并進一步表明鈣通道阻滯劑可以逆轉(zhuǎn)該疾病動物模型中的這些癥狀。研究人員認為,這類廣泛用于治療多種心血管疾病的藥物有望成為DM1的未來治療方法。

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令人驚訝的蛋白質(zhì)導(dǎo)致早期癡呆

令人驚訝的蛋白質(zhì)導(dǎo)致早期癡呆

MRC分子生物學(xué)實驗室的科學(xué)家們已經(jīng)確定TAF15蛋白聚集體是額顳葉癡呆的一個關(guān)鍵因素,這一發(fā)現(xiàn)可能會徹底改變診斷和治療。該研究還探討了TAF15在額顳葉癡呆和運動神經(jīng)元疾病中的潛在作用。

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1型糖尿病新模型:RNA編輯破壞模擬沒有病毒參與的早期疾病

1型糖尿病新模型:RNA編輯破壞模擬沒有病毒參與的早期疾病

最近,希伯來大學(xué)哈達薩醫(yī)學(xué)院、巴伊蘭大學(xué)和范德比爾特大學(xué)的研究人員在《Cell Metabolism》雜志上發(fā)表了一項研究,他們?yōu)?型糖尿病(T1D)的早期階段開發(fā)了一種新的范式,表明了一種與病毒感染無關(guān)的新病因。該團隊研究了一種名為RNA編輯的過程,它的作用是拆除內(nèi)源性RNA分子

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Science子刊:腸道微生物影響1型糖尿病發(fā)病

Science子刊:腸道微生物影響1型糖尿病發(fā)病

微生物組提供了有關(guān)健康和疾病的大量數(shù)據(jù),新的發(fā)現(xiàn)表明,腸道微生物的抗體可以決定患者對一種新的單克隆抗體藥物的反應(yīng),這種藥物可以延緩1型糖尿病的發(fā)病。

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一個與血糖和睡眠有關(guān)的重要氨基酸

一個與血糖和睡眠有關(guān)的重要氨基酸

由大阪大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的多機構(gòu)研究小組揭示了一種D型氨基酸D-丙氨酸的功能。那么它的作用是什么,他們是如何發(fā)現(xiàn)它的功能的?為了理解,我們需要一些背景信息。這項研究發(fā)表在《Kidney360》雜志上。

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