馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMSOM)精確疾病建模中心的研究人員確定了導(dǎo)致COVID-19的SARS-CoV-2病毒中的一種特定蛋白質(zhì)是如何損害心臟組織的。然后他們使用一種藥物來逆轉(zhuǎn)這種蛋白質(zhì)對心臟的毒性作用。
讓培養(yǎng)皿“患上”PTSD，然后為人類拓寬治療手段
為了探明高風(fēng)險人群身上特有的遺傳與環(huán)境因素，西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院、James J. Peters退伍軍人事務(wù)醫(yī)療中心、耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院和紐約干細(xì)胞基金會研究所一組科學(xué)家使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞模型對PTSD進(jìn)行了研究
首次發(fā)現(xiàn)人肺細(xì)胞中形成的“雜交”病毒！更易感且可逃避免疫系統(tǒng)
呼吸道病毒之間的相互作用會影響病毒的傳播以及臨床結(jié)果。為了在細(xì)胞水平上識別和表征病毒之間的相互作用，研究人員將人類肺細(xì)胞與甲型流感病毒（IAV）和呼吸道合胞病毒（RSV）共感染，發(fā)現(xiàn)混合病毒顆粒（HVP）含有IVA和RSV的表面糖蛋白和核糖核蛋白，表明以上兩種病毒“雜交”形成了一種新型病毒病原體。這一“雜交”病毒不僅可逃避免疫系統(tǒng)，而且更易感染人類。
Nature新研究解答爭議，為炎癥性疾病的免疫機(jī)制提供新見解
先天淋巴樣細(xì)胞是最近發(fā)現(xiàn)的白細(xì)胞家族，存在于皮膚、胃腸道、呼吸道和身體的其他屏障組織中。威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究表明，第2組先天淋巴樣細(xì)胞(ilc2)在保護(hù)這些組織免受寄生蟲感染以及與過敏性炎癥和哮喘相關(guān)的損傷方面起著至關(guān)重要的作用。
Cell Rep：隨著個體年齡的增長，大腦中RNA編輯的速度是如何增加的
西奈山的研究人員已經(jīng)將人類一生中RNA被修改的數(shù)千個大腦位點(diǎn)編入目錄，這一過程被稱為腺苷到肌苷(a -to-i)編輯，為理解大腦發(fā)育的細(xì)胞和分子機(jī)制以及它們?nèi)绾斡绊懡】岛图膊√峁┝酥匾男峦緩健?
免疫細(xì)胞的重新編程被證明可以對抗黑色素瘤
一種重新編程我們的免疫細(xì)胞以縮小或殺死癌細(xì)胞的新方法已被證明對難以治療的毀滅性皮膚癌黑色素瘤有效。這一發(fā)現(xiàn)為清除早期癌前甚至晚期腫瘤細(xì)胞提供了一種新方法。
Immunity：科學(xué)家開發(fā)出EB病毒的研究性單抗
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日針對EB病毒的不同位點(diǎn)，開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
Nature破譯細(xì)胞生長的關(guān)鍵調(diào)控因子
來自日內(nèi)瓦大學(xué)(UNIGE)的一個團(tuán)隊(duì)與來自德國馬丁·路德大學(xué)(MLU)的研究人員合作 已經(jīng)確定了SEA復(fù)合體的結(jié)構(gòu)——一組相互依賴的蛋白質(zhì)——負(fù)責(zé)控制mTOR。這種結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)使我們能夠更好地理解細(xì)胞是如何感知營養(yǎng)水平來調(diào)節(jié)它們的生長的。
一種開創(chuàng)性的基因編輯技術(shù)可以修復(fù)免疫系統(tǒng)關(guān)鍵細(xì)胞缺陷
倫敦大學(xué)學(xué)院的科學(xué)家們在人類細(xì)胞和小鼠身上進(jìn)行的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，免疫系統(tǒng)關(guān)鍵部分細(xì)胞中的一個缺陷可以用一種開創(chuàng)性的基因編輯技術(shù)修復(fù)。使用CRISPR/Cas系統(tǒng)，研究人員能夠定位從CTLA-4不足患者身上提取的T細(xì)胞中的錯誤基因，并修復(fù)錯誤。
