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雌二醇(E2)- 磁微?;瘜W發(fā)光法(AE/AP)/熒光免疫層析 解決方案(小分子雙抗體夾心法)


  體外診斷     |      2026-02-04
1.項目背景
1.1臨床介紹
1.1.1雌二醇簡介
雌二醇(Estradiol,簡稱E2)是一種類固醇激素,屬于雌激素家族中活性最強、生物活性最高的成員。它在人體內的主要來源如下:
女性:主要由卵巢的卵泡、黃體分泌,妊娠期婦女的胎盤也會大量產生。
男性:少量由腎上腺皮質和睪丸間質細胞產生。
1.1.2臨床意義
雌二醇檢測在臨床中具有重要價值,主要用于以下幾個方面:
a.評估卵巢功能:通過檢測不同階段的雌二醇水平,結合卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)等指標,可判斷卵巢的儲備功能、卵泡發(fā)育情況及排卵狀態(tài)。例如,卵泡期雌二醇水平過低可能提示卵巢功能減退。
b.診斷婦科疾?。河兄谠\斷多囊卵巢綜合征、卵巢早衰、閉經、子宮內膜異位癥等疾病。如卵巢早衰患者,雌二醇水平通常明顯降低,同時FSH升高。
c.監(jiān)測生育相關問題:在輔助生殖技術(如試管嬰兒)中,監(jiān)測雌二醇水平可指導促排卵治療,確定取卵時機,評估卵泡質量。
d.孕期管理:妊娠期間,雌二醇水平會顯著升高,其變化可反映胎盤功能和胎兒發(fā)育情況。異常升高或降低可能與妊娠高血壓、先兆流產等風險相關。
e.診斷內分泌紊亂:雌二醇水平異??赡芘c甲狀腺功能異常、腎上腺疾病等內分泌疾病有關,需結合其他檢查綜合判斷。
f.評估更年期癥狀:絕經后女性雌二醇水平下降,可能出現潮熱、出汗、情緒波動、骨質疏松等癥狀。檢測雌二醇可幫助評估更年期狀態(tài),指導激素替代治療。
1.2小分子雙抗體夾心法
2024年公開專利CN117871874A《小分子物質免疫檢測方法》對小分子夾心法的反應原理做了詳細闡述,摘抄部分內容如下
本發(fā)明提出了一種小分子物質免疫檢測方法,其特征在于,包括:(1)將含有小分子物質的樣本、配體、第二抗體和表面活性劑進行反應,得到小分子物質-配體-第二抗體三元復合物,且所述小分子物質-配體-第二抗體三元復合物中小分子物質誘導配體形成至少一個新的構象表位,所述第二抗體可特異性結合所述至少一個新的構象表位,所述表面活性劑可消除所述第二抗體與構象未改變的配體之間的結合;(2)檢測所述小分子物質-配體-第二抗體三元復合物。
樣本中的小分子物質與配體發(fā)生特異性結合,得到小分子物質-配體復合物,并且小分子物質-配體復合物中小分子物質誘導配體形成至少一個新的構象表位。小分子物質-配體復合物與第二抗體和表面活性劑反應,第二抗體特異性地與形成新構象表位的配體結合,同時也會與構象未改變的配體產生弱結合。表面活性劑可消除第二抗體與構象未改變的配體之間的結合,得到小分子物質-配體-第二抗體三元復合物。通過檢測三元復合物,可以實現小分子物質檢測。由此,采用雙抗體夾心法可以提高檢測準確性和靈敏度,不同濃度梯度樣本檢測區(qū)分度高。同時,減少了篩選高特異性復合物抗體的難度,更有利于小分子物質檢測試劑盒的大規(guī)模生產和檢測,應用價值高。
2.性能表現
針對E2的檢測,西寶生物推出2株E2抗體(小分子雙抗體夾心法)、1款E2標準品及3種解離劑。
具體性能如下(以下評估僅代表在西寶生物的工藝體系下的驗證,建議客戶根據自身工藝進行更為詳細的驗證)。
2.1化學發(fā)光(AE)平臺
組合1:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記吖啶酯+E2解離劑(AE發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A);
線性范圍:5pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:5pg/mL;HOOK:100000pg/mL。
2.2化學發(fā)光(AP)平臺
組合2:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記堿性磷酸酶+E2解離劑(AP發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B);
線性范圍:5pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:5pg/mL;HOOK:100000pg/mL。
2.3熒光免疫層析平臺
組合3:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)標記熒光微球+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)劃膜+E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A);
線性范圍:20pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:20pg/mL;HOOK:50000pg/mL。
2.4各組分穩(wěn)定性評估
2.4.1采用E2磁珠稀釋液(化學發(fā)光)將磁珠包被的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.2采用E2磁珠稀釋液(化學發(fā)光)將吖啶酯標記的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.3采用E2堿性磷酸酶稀釋液(化學發(fā)光)(含蛋白保護劑GH,貨號DCL0009A)將堿性磷酸酶標記的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.4采用E2標準品稀釋液(化學發(fā)光)將E2標準品配制成梯度進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
如表1所示:
a.磁珠包被E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±10%以內,表明磁珠包被E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
b.吖啶酯標記E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±15%以內,表明吖啶酯標記E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
c.堿性磷酸酶標記E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±15%以內,表明堿性磷酸酶標記E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
d.E2標準品梯度單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±10%以內,表明E2標準品梯度熱穩(wěn)定性良好。
表1 E2各組分工作液熱穩(wěn)定性7天數據
序號
E2標準品稀釋濃度(pg/mL)
磁珠-包被E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
吖啶酯標記E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
堿性磷酸酶標記E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
E2標準品梯度37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
S0
0
6.7%
-9.1%
-8.7%
3.0%
S1
5
5.8%
-8.2%
-8.3%
0.7%
S2
50
7.4%
-6.2%
-12.4%
-10.1%
S3
250
6.6%
-6.7%
-12.7%
-6.6%
S4
750
9.3%
-12.6%
-10.3%
0.7%
S5
1500
3.7%
-13.1%
-8.4%
-3.1%
S6
3000
6.0%
-7.5%
-5.8%
-6.4%
平均變化(不含S0)
6.5%
-9.1%
-9.7%
-4.1%
3.臨床相關性
3.1化學發(fā)光(AE)平臺:
西寶生物發(fā)光(AE)平臺E2抗體配對組合1與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
3.2化學發(fā)光(AP)平臺:
西寶生物發(fā)光(AP)平臺E2抗體配對組合2與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
3.3熒光免疫層析平臺:
西寶生物熒光免疫層析平臺E2抗體配對組合3與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
4.測試方案
4.1化學發(fā)光(AE)平臺
E2抗體配對組合1
待測抗原:E2標準品(貨號:DKY0347A);
樣本:樣品加樣量10ul;
試劑1:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
試劑3:E2解離劑(AE發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A)
反應條件:
第一步:10ul樣本+50ul試劑1+50ul 試劑2+50ul試劑3,37℃孵育10min,清洗;
第二步:加入預激發(fā)液及激發(fā)液,進行測試。
測試使用發(fā)光儀器:科斯邁SMART 500S。
4.2化學發(fā)光(AP)平臺
E2抗體配對組合2:
待測抗原:雌二醇(E2)標準品(貨號:DKY0347A);
樣本:樣品加樣量10ul;
試劑1:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記-堿性磷酸酶稀釋物,用量50ul/測試;
試劑3:E2解離劑(AP發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B)。
反應條件:
第一步:10ul樣本+50ul試劑1+50ul試劑2+50ul試劑3混合,37℃孵育10min,清洗;
第二步:加入底物,進行測試。
測試使用發(fā)光儀器:迎凱Shine i2900。
4.3熒光免疫層析平臺
E2抗體配對組合3
待測抗原:E2標準品(貨號:DKY0347A);
反應條件:10ul樣品+100ul E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A)混勻(無需等待解離),上樣,反應時間(10min-15min);
測試使用熒光儀器:和邁FIC-S100。
5.產品信息
產品名稱
貨號
推薦配對
雌二醇(E2)抗體(E2 antibody)
EKY0342G
E2配對:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記吖啶酯+E2解離劑(發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A)(發(fā)光配對組合1)
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記堿性磷酸酶+E2解離劑(發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B)(發(fā)光配對組合2)
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)標記熒光微球+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)劃膜+E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A)(熒光配對組合3)
雌二醇(E2)抗體(E2 antibody)
EKY0342H
雌二醇(E2)標準品
DKY0347A
 
雌二醇(E2)(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠濃縮液
DKY1381A
 
雌二醇(E2)(EKY0342G)吖啶酯濃縮液
DKY1381B
 
雌二醇(E2)(EKY0342G)標記堿性磷酸酶濃縮液
DKY1381C
 
雌二醇(E2)(EKY0342H)標記熒光微球濃縮液
DKY1381D
 
AMPPD 發(fā)光底物液(即用型)
DCD0517B
APS-5 發(fā)光底物液(即用型)
ECD0532M
羧基磁性微球,1um
DEG0852A
時間分辨熒光微球,羧基(300nm)
AEG0789E
雌二醇(E2)解離劑A(AE發(fā)光專用)
DCH0213A
雌二醇(E2)解離劑B(AP發(fā)光專用)
DCH0213B
雌二醇(E2)解離劑C(層析專用)
DCH0213C
雌二醇(E2)熒光處理劑(層析專用)
DCH0214A
蛋白保護劑GH
DCL0009A
建議使用濃度為5%-10%。
1.項目背景
1.1臨床介紹
1.1.1雌二醇簡介
雌二醇(Estradiol,簡稱E2)是一種類固醇激素,屬于雌激素家族中活性最強、生物活性最高的成員。它在人體內的主要來源如下:
女性:主要由卵巢的卵泡、黃體分泌,妊娠期婦女的胎盤也會大量產生。
男性:少量由腎上腺皮質和睪丸間質細胞產生。
1.1.2臨床意義
雌二醇檢測在臨床中具有重要價值,主要用于以下幾個方面:
a.評估卵巢功能:通過檢測不同階段的雌二醇水平,結合卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)等指標,可判斷卵巢的儲備功能、卵泡發(fā)育情況及排卵狀態(tài)。例如,卵泡期雌二醇水平過低可能提示卵巢功能減退。
b.診斷婦科疾病:有助于診斷多囊卵巢綜合征、卵巢早衰、閉經、子宮內膜異位癥等疾病。如卵巢早衰患者,雌二醇水平通常明顯降低,同時FSH升高。
c.監(jiān)測生育相關問題:在輔助生殖技術(如試管嬰兒)中,監(jiān)測雌二醇水平可指導促排卵治療,確定取卵時機,評估卵泡質量。
d.孕期管理:妊娠期間,雌二醇水平會顯著升高,其變化可反映胎盤功能和胎兒發(fā)育情況。異常升高或降低可能與妊娠高血壓、先兆流產等風險相關。
e.診斷內分泌紊亂:雌二醇水平異常可能與甲狀腺功能異常、腎上腺疾病等內分泌疾病有關,需結合其他檢查綜合判斷。
f.評估更年期癥狀:絕經后女性雌二醇水平下降,可能出現潮熱、出汗、情緒波動、骨質疏松等癥狀。檢測雌二醇可幫助評估更年期狀態(tài),指導激素替代治療。
1.2小分子雙抗體夾心法
2024年公開專利CN117871874A《小分子物質免疫檢測方法》對小分子夾心法的反應原理做了詳細闡述,摘抄部分內容如下
本發(fā)明提出了一種小分子物質免疫檢測方法,其特征在于,包括:(1)將含有小分子物質的樣本、配體、第二抗體和表面活性劑進行反應,得到小分子物質-配體-第二抗體三元復合物,且所述小分子物質-配體-第二抗體三元復合物中小分子物質誘導配體形成至少一個新的構象表位,所述第二抗體可特異性結合所述至少一個新的構象表位,所述表面活性劑可消除所述第二抗體與構象未改變的配體之間的結合;(2)檢測所述小分子物質-配體-第二抗體三元復合物。
樣本中的小分子物質與配體發(fā)生特異性結合,得到小分子物質-配體復合物,并且小分子物質-配體復合物中小分子物質誘導配體形成至少一個新的構象表位。小分子物質-配體復合物與第二抗體和表面活性劑反應,第二抗體特異性地與形成新構象表位的配體結合,同時也會與構象未改變的配體產生弱結合。表面活性劑可消除第二抗體與構象未改變的配體之間的結合,得到小分子物質-配體-第二抗體三元復合物。通過檢測三元復合物,可以實現小分子物質檢測。由此,采用雙抗體夾心法可以提高檢測準確性和靈敏度,不同濃度梯度樣本檢測區(qū)分度高。同時,減少了篩選高特異性復合物抗體的難度,更有利于小分子物質檢測試劑盒的大規(guī)模生產和檢測,應用價值高。
2.性能表現
針對E2的檢測,西寶生物推出2株E2抗體(小分子雙抗體夾心法)、1款E2標準品及3種解離劑。
具體性能如下(以下評估僅代表在西寶生物的工藝體系下的驗證,建議客戶根據自身工藝進行更為詳細的驗證)。
2.1化學發(fā)光(AE)平臺
組合1:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記吖啶酯+E2解離劑(AE發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A);
線性范圍:5pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:5pg/mL;HOOK:100000pg/mL。
2.2化學發(fā)光(AP)平臺
組合2:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記堿性磷酸酶+E2解離劑(AP發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B);
線性范圍:5pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:5pg/mL;HOOK:100000pg/mL。
2.3熒光免疫層析平臺
組合3:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)標記熒光微球+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)劃膜+E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A);
線性范圍:20pg/mL-3000pg/mL;最低檢出限:20pg/mL;HOOK:50000pg/mL。
2.4各組分穩(wěn)定性評估
2.4.1采用E2磁珠稀釋液(化學發(fā)光)將磁珠包被的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.2采用E2磁珠稀釋液(化學發(fā)光)將吖啶酯標記的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.3采用E2堿性磷酸酶稀釋液(化學發(fā)光)(含蛋白保護劑GH,貨號DCL0009A)將堿性磷酸酶標記的E2抗體濃縮液配制成工作液進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
2.4.4采用E2標準品稀釋液(化學發(fā)光)將E2標準品配制成梯度進行37℃熱穩(wěn)定性實驗;
如表1所示:
a.磁珠包被E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±10%以內,表明磁珠包被E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
b.吖啶酯標記E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±15%以內,表明吖啶酯標記E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
c.堿性磷酸酶標記E2抗體工作液單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±15%以內,表明堿性磷酸酶標記E2抗體工作液熱穩(wěn)定性良好;
d.E2標準品梯度單獨37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值平均變化在±10%以內,表明E2標準品梯度熱穩(wěn)定性良好。
表1 E2各組分工作液熱穩(wěn)定性7天數據
序號
E2標準品稀釋濃度(pg/mL)
磁珠-包被E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
吖啶酯標記E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
堿性磷酸酶標記E2抗體工作液37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
E2標準品梯度37℃熱加速7天與2℃-8℃儲存7天發(fā)光值均值差異
S0
0
6.7%
-9.1%
-8.7%
3.0%
S1
5
5.8%
-8.2%
-8.3%
0.7%
S2
50
7.4%
-6.2%
-12.4%
-10.1%
S3
250
6.6%
-6.7%
-12.7%
-6.6%
S4
750
9.3%
-12.6%
-10.3%
0.7%
S5
1500
3.7%
-13.1%
-8.4%
-3.1%
S6
3000
6.0%
-7.5%
-5.8%
-6.4%
平均變化(不含S0)
6.5%
-9.1%
-9.7%
-4.1%
3.臨床相關性
3.1化學發(fā)光(AE)平臺:
西寶生物發(fā)光(AE)平臺E2抗體配對組合1與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
3.2化學發(fā)光(AP)平臺:
西寶生物發(fā)光(AP)平臺E2抗體配對組合2與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
3.3熒光免疫層析平臺:
西寶生物熒光免疫層析平臺E2抗體配對組合3與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的低值(<300pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.90,相關性較好;與羅氏診斷的E2試劑(電化學發(fā)光法)賦值的高值(<3000pg/mL)臨床樣本相關性R2>0.95,相關性良好。
4.測試方案
4.1化學發(fā)光(AE)平臺
E2抗體配對組合1
待測抗原:E2標準品(貨號:DKY0347A);
樣本:樣品加樣量10ul;
試劑1:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
試劑3:E2解離劑(AE發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A)。
反應條件:
第一步:10ul樣本+50ul試劑1+50ul 試劑2+50ul試劑3,37℃孵育10min,清洗;
第二步:加入預激發(fā)液及激發(fā)液,進行測試。
測試使用發(fā)光儀器:科斯邁SMART 500S。
4.2化學發(fā)光(AP)平臺
E2抗體配對組合2:
待測抗原:雌二醇(E2)標準品(貨號:DKY0347A);
樣本:樣品加樣量10ul;
試劑1:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記-堿性磷酸酶稀釋物,用量50ul/測試;
試劑3:E2解離劑(AP發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B)。
反應條件:
第一步:10ul樣本+50ul試劑1+50ul試劑2+50ul試劑3混合,37℃孵育10min,清洗;
第二步:加入底物,進行測試。
測試使用發(fā)光儀器:迎凱Shine i2900。
4.3熒光免疫層析平臺
E2抗體配對組合3
待測抗原:E2標準品(貨號:DKY0347A);
反應條件:10ul樣品+100ul E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A)混勻(無需等待解離),上樣,反應時間(10min-15min);
測試使用熒光儀器:和邁FIC-S100。
5.產品信息
產品名稱
貨號
推薦配對
雌二醇(E2)抗體(E2 antibody)
EKY0342G
E2配對:
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記吖啶酯+E2解離劑(發(fā)光專用)(貨號:DCH0213A)(發(fā)光配對組合1)
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)標記堿性磷酸酶+E2解離劑(發(fā)光專用)(貨號:DCH0213B)(發(fā)光配對組合2)
雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342H)標記熒光微球+雌二醇(E2)抗體(貨號:EKY0342G)劃膜+E2解離劑(層析專用,貨號:DCH0213C)(含E2熒光處理劑(層析專用),貨號:DCH0214A)(熒光配對組合3)
雌二醇(E2)抗體(E2 antibody)
EKY0342H
雌二醇(E2)標準品
DKY0347A
 
雌二醇(E2)(貨號:EKY0342H)包被羧基磁珠濃縮液
DKY1381A
 
雌二醇(E2)(EKY0342G)吖啶酯濃縮液
DKY1381B
 
雌二醇(E2)(EKY0342G)標記堿性磷酸酶濃縮液
DKY1381C
 
雌二醇(E2)(EKY0342H)標記熒光微球濃縮液
DKY1381D
 
AMPPD 發(fā)光底物液(即用型)
DCD0517B
APS-5 發(fā)光底物液(即用型)
ECD0532M
羧基磁性微球,1um
DEG0852A
時間分辨熒光微球,羧基(300nm)
AEG0789E
雌二醇(E2)解離劑A(AE發(fā)光專用)
DCH0213A
雌二醇(E2)解離劑B(AP發(fā)光專用)
DCH0213B
雌二醇(E2)解離劑C(層析專用)
DCH0213C
雌二醇(E2)熒光處理劑(層析專用)
DCH0214A
蛋白保護劑GH
DCL0009A
建議使用濃度為5%-10%。